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상품 정보
상품 기본설명
다폭세틴 유통기한 28년 6월
상품 상세설명
세로토닌의 농도를 증가시키는 약물이 경구용 조루치료제로 사용되고 있다.
효과
뇌내의 흥분을 가라앉히고 세로토닌의 농도를 높임으로써 성적으로 민감하게 된다 지난 뇌를 가라앉히고 사정까지 시간을 3-4배로 연장하는 효과가 있습니다.
용법
성행위 약 1~3시간 전에 30~60 mg(첫 투여량은 30 mg, 효과가 충분하지 않은 경우 60 mg까지 증량 가능)을 식사와 상관없이 투여한다.
24시간 이내에 1회만 투여할 수 있으며, 쓴맛을 피하기 위해 한번에 삼키도록 하고 최소 1컵의 물과 함께 투여한다.
최초 4주 투여 또는 6회 투여 후, 위험성과 환자가 보고하는 유익성을 평가하여 투여를 지속하는 것이 적절한지가 결정되어야한다.
24시간 이내에 1회만 투여할 수 있으며, 쓴맛을 피하기 위해 한번에 삼키도록 하고 최소 1컵의 물과 함께 투여한다.
최초 4주 투여 또는 6회 투여 후, 위험성과 환자가 보고하는 유익성을 평가하여 투여를 지속하는 것이 적절한지가 결정되어야한다.
주의사항
병리학적으로 중대한 심장 질환(심부전, 중대한 판막질환 등) 환자에게는 투여하지 않는다.
중등도 및 중증의 간장애 환자에게는 투여하지 않는다.
MAO 저해제* 를 투여 중인 환자 또는 MAO 저해제의 투여 중단 후 14일 이내인 환자에게는 투여하지 않는다.
다폭세틴 투여중단 후 7일 이내에 MAO 저해제를 투여해서도 안 된다.
세로토닌 유사작용 약물 및 생약제제와 병용해서는 안 되며, 투여중단 후 14일 이내인 환자에게는 투여하지 않는다.
다폭세틴 투여중단 후 7일 이내에 이들 약물을 투여해서도 안 된다.
일부 강력한 간대사 효소 저해제(케토코나졸, 이트라코나졸, 리토나비르,사퀴나비르 등)를 투여 중인 환자에게는 투여하지 않는다.
기립성 저혈압(누워 있거나 혹은 앉아 있다가 일어나는 경우와 같은 자세 변화에 의해 발생하는 저혈압)을 유발할 수 있으므로
기립성 반응의 병력이 있거나 기립성 시험(혈압, 맥박, 눕기, 일어서기)에서 유사한 반응을 보이는 경우에는 투여하지 않는다.
우울증, 불안장애, 자살경향성, 정신분열증 등의 주요 정신과적 질환 환자에게는 임상경험이 없으며 증상 악화의 가능성을 배제할 수 없으므로 투여하지 않는다.
여성, 18세 미만의 소아 및 청소년과 65세 이상의 고령자에게는 투여하지 않는다.
중등도 및 중증의 간장애 환자에게는 투여하지 않는다.
MAO 저해제* 를 투여 중인 환자 또는 MAO 저해제의 투여 중단 후 14일 이내인 환자에게는 투여하지 않는다.
다폭세틴 투여중단 후 7일 이내에 MAO 저해제를 투여해서도 안 된다.
세로토닌 유사작용 약물 및 생약제제와 병용해서는 안 되며, 투여중단 후 14일 이내인 환자에게는 투여하지 않는다.
다폭세틴 투여중단 후 7일 이내에 이들 약물을 투여해서도 안 된다.
일부 강력한 간대사 효소 저해제(케토코나졸, 이트라코나졸, 리토나비르,사퀴나비르 등)를 투여 중인 환자에게는 투여하지 않는다.
기립성 저혈압(누워 있거나 혹은 앉아 있다가 일어나는 경우와 같은 자세 변화에 의해 발생하는 저혈압)을 유발할 수 있으므로
기립성 반응의 병력이 있거나 기립성 시험(혈압, 맥박, 눕기, 일어서기)에서 유사한 반응을 보이는 경우에는 투여하지 않는다.
우울증, 불안장애, 자살경향성, 정신분열증 등의 주요 정신과적 질환 환자에게는 임상경험이 없으며 증상 악화의 가능성을 배제할 수 없으므로 투여하지 않는다.
여성, 18세 미만의 소아 및 청소년과 65세 이상의 고령자에게는 투여하지 않는다.
부작용
• 정신계: 불면증, 불안, 성욕감퇴 등
• 신경계: 졸음, 집중력 장애, 떨림 등
• 감각계: 시야 흐림, 귀 울림 등
• 위장관계: 설사, 변비, 복통, 소화불량 등
• 기타: 피로, 홍조, 다한증, 혈압상승 등
• 신경계: 졸음, 집중력 장애, 떨림 등
• 감각계: 시야 흐림, 귀 울림 등
• 위장관계: 설사, 변비, 복통, 소화불량 등
• 기타: 피로, 홍조, 다한증, 혈압상승 등
성분
다폭세틴 (Dapoxetine)
